皮肤科医疗器械分类的清晰度
医疗器械的安全、质量和性能受到1940年《药品和化妆品法》的规定和规则的管理。关于医疗器械的进口、制造、临床研究、销售和分销的监管，中央政府在与药品技术咨询委员会磋商后，通知医疗器械…
呼吸医疗器械分类的清晰度
医疗器械的安全、质量和性能受到1940年《药品和化妆品法》的规定和规则的管理。关于医疗器械的进口、制造、临床研究、销售和分销的监管，中央政府在与药品技术咨询委员会磋商后，通知医疗器械…
泌尿科医疗器械分类的清晰度
医疗器械的安全、质量和性能受到1940年《药品和化妆品法》的规定和规则的管理。关于医疗器械的进口、制造、临床研究、销售和分销的监管，中央政府在与药品技术咨询委员会磋商后，通知医疗器械…
用于疼痛管理的医疗器械分类的清晰度
医疗器械的安全、质量和性能受到1940年《药品和化妆品法》的规定和规则的管理。关于医疗器械的进口、制造、临床研究、销售和分销的监管，中央政府在与药品技术咨询委员会磋商后，通知医疗器械…
综合医院医疗器械分类的清晰度
医疗器械的安全、质量和性能受到1940年《药品和化妆品法》的规定和规则的管理。关于医疗器械的进口、制造、临床研究、销售和分销的监管，中央政府在与药品技术咨询委员会磋商后，通知医疗器械…
胃肠病学医疗器械分类的清晰度
医疗器械的安全、质量和性能受到1940年《药品和化妆品法》的规定和规则的管理。关于医疗器械的进口、制造、临床研究、销售和分销的监管，中央政府在与药品技术咨询委员会磋商后，通知医疗器械…
肿瘤医疗器械分类的清晰度
医疗器械的安全、质量和性能受到1940年《药品和化妆品法》的规定和规则的管理。关于医疗器械的进口、制造、临床研究、销售和分销的监管，中央政府在与药品技术咨询委员会磋商后，通知医疗器械…
CDSCO医疗器械注册更新
如您所知，卫生和家庭福利部(MoHFW)已根据S.O. 648 (E)于2020年2月11日发出通知，指定1940年《药品和化妆品法案》第3节(b)条款(iv)项下的所有医疗设备，该通知自2020年4月1日起生效。外交部也发布了通知……
在雇佣医疗设备顾问之前你应该知道的事情
在市场上推出一种新的医疗器械不是一件容易的事。有很多事情需要注意，最重要的是CE标志。这就是为什么你需要一个医疗设备顾问。在雇佣顾问之前，这里有一些你应该知道的小贴士。医疗……
眼科分类的清晰度
医疗器械的安全、质量和性能受到1940年《药品和化妆品法》的规定和规则的管理。关于医疗器械的进口、制造、临床研究、销售和分销的监管，中央政府在与药品技术咨询委员会磋商后，通知医疗器械…