澳大利亚监管指南
澳大利亚政府卫生部已经批准了一项适用于当前广告的指导方针医疗用品广告规范2015但合并了一项修正案1989年医疗用品法(法案)于2018年3月6日生效。
医疗用品管理局(TGA)是澳大利亚联邦政府卫生和老龄部的一部分，负责管理医疗用品。TGA在治疗产品上市前对其进行评估，并在产品上市后对其进行监测。它还评估从澳大利亚出口的药品和医疗设备的适宜性，并对治疗用品的制造商进行管理，以确保它们达到可接受的制造质量标准。
建议的指导方针治疗用品广告规范2018仍在开发中，并将从2018年6月中旬开始征询意见。
该指南告知广告商(包括赞助商、制造商、进口商、药剂师和卫生专业人员)在向公众宣传治疗产品时的责任。所有针对公众和卫生专业人员的治疗产品广告必须遵守1989年医疗用品法(法案)和医疗用品广告规范(代码)。治疗用品管理局(TGA)负责管理本守则。我们有权对不符合广告要求的广告主进行处罚，并承担各种后果。
如果您是公众成员，并对治疗性产品广告如何监管感兴趣，或想对广告提出投诉，请参阅TGA网站:广告治疗产品．
本指南为广告主提供以下信息: