食品和药物管理局(FDA)的药品评估和研究中心，小企业和工业援助(CDER SBIA)，和设备和放射健康中心(CDRH)行业和消费者教育部门(DICE)很高兴地宣布一个联合主办的活动，专门为您开发的行业监管教育会议。
工业监管教育(REdI)会议是一个由FDA领导的论坛，汇集了来自FDA CDER和CDRH的监管教育工作者。
报名参加2018年春季工业监管教育会议(REdI)。每次会议的在线“房间”只能容纳1000名现场参与者。然而，所有注册的参与者将在活动结束后的六个月内无限制地访问所有会议的录音。
这次会议的目的是提供直接的，相关的，有帮助的信息的关键方面的药品和器械法规。我们的主要受众是那些想要了解FDA如何处理药品和设备监管的小型药品和/或设备医疗产品制造商。
由于药品和器械的监管原则既相似又不同，REdI会议的特点是跨领域的全体会议，解决影响药品和器械的问题，以及单独的突发会议，关注独特的问题和药品和器械的监管要求。