成功和安全的医疗设备开发是任何医疗设备制造商的基本要素。开发合适的医疗设备需要重复过程，以确保设备的质量，以防止未来产品失败的风险。一家医疗设备公司努力改善和满足管理机构制定的严格监管要求，通过生产安全无风险的产品来促进健康。产品开发过程中的质量管理体系(QMS)需要不断的努力t犯错误并在正确的时间改正。
纠正、纠正措施和预防措施是任何医疗器械组织的基础。纠正是指采取措施纠正不符合项。它只是纠正了不符合项，而没有传达问题的根本原因。
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纠正措施消除不合格的原因。
预防措施消除潜在不合格的根本原因。如果不采取预防措施，可能会发生 潜在的 不合格。拥有QMS实施的组织已培训员工识别和防止潜在的不合格。上面提到的三个参数通过平衡用户需求，业务目标和技术目标来帮助实现医疗设备的安全性，质量，可靠性和成功。同样的概念也适用于材料供应商。无论他们是制造商还是制造原料的供应商，他们一方潜在的 不合格也会对产品质量产生重大影响。
为了处理此类问题并将其最小化到可接受的水平，遵循纠正措施要求流程(CAP)。纠正措施要求流程(CAP)与外部供应商的方法解释如下。
纠正措施请求（汽车）
纠正措施要求(correction Action Request)是指陈述与过程或产品有关的问题，并要求纠正不符合的根本原因的变更请求。整改要求(CAR)是不符合项的通知方法和用于纠正不符合项的方法的文件化方法。这个过程发生在审计期间实施按QMS。
纠正措施要求已在ISO 13485:2016纠正措施和预防措施(CAPA)第8.5.2条。FDA检查和ISO审核总是评估CAPA医疗器械质量管理体系。CAR表示需要进行风险评估，这通常发生在供应商出现不符合时，最终导致供应商纠正行动要求(SCAR)。
供应商纠正措施请求（疤痕）流程
供应商纠正措施要求(SCAR)是为了纠正问题并解释纠正方法而向供应商提出的变更请求。问题可能是与产品或服务有关的不合格或质量问题。
SCAR过程中涉及的步骤
- 疤痕识别
可以在产品生命周期的任何阶段识别或发现不合格，例如在检查，制造或组装产品期间。不合格是已确定的将被执行到下一步。
- 疤痕请求
SCAR请求是向供应商的质量检查员发送给供应商的质量检查员的正式请求，了解了上述任何进程的不合格。
- 疤痕决议
一旦供应商的纠正措施要求被发出，进行现场评估审核的权利被保留给CAPA进行验证和验证
关键要素CAPA包括
问题陈述：它包括定义和识别有关缺陷材料的问题。
遏制和纠正措施：它定义了整个过程的遏制和纠正措施计划，并指出了对其的实际纠正措施。
根本原因分析：这里使用诸如数据分析，原因和有效图的工具来识别问题的根本原因。
纠正措施:这个步骤有助于开发、评估和选择纠正措施。
验证和确认:它涉及在根本原因分析中确定的每个解决方案的实施计划
- 瘢痕回复审查
供应商质量和发展经理审核SCAR的处理。它要求更客观的证据来确定供应商提供的CAPA行动的最终处置。
- 疤痕的性格
当CAPA行动消除问题的根本原因时，疤痕处置被接受。当CAPA动作符合特定要求但不合格是一个主要的质量中断时，它处于监视模式。当供应商提供的CAPA行动无法解决问题时，它被拒绝。
- 供应商审查委员会批准
这是SCAR程序的最后阶段，一旦得到审查委员会的批准，每个瘢痕都在组织QMS中的CAPA工作流程记录。
纠正措施请求（汽车）与供应商纠正措施请求（瘢痕）之间的差异
针对内部不合格启动纠正措施，同时针对外部供应商不合格启动供应商纠正措施。SCAR是当供应商出现问题时主要的车辆驾驶纠正措施。SCAR是衡量供应商整体绩效的公制参数。
普通阶段在初期管理
预防胜于治疗;医疗器械公司应专注于预防行动。CAPA系统的目的是收集，分析，识别和调查与产品和质量有关的信息，并采取预防和纠正措施。CAPA管理软件最大限度地努力调查和纠正质量问题，以防止它们重复。
结论
医疗设备公司的质量活动是不可避免的;但这些应该以适当的方式管理，以避免设备中的质量问题。质量管理体系对CAPA团队有重要作用，该团队负责解决质量失败的根本原因和帮助年代在解决和防止他们的早期阶段。CAPA是FDA和ISO审核员都认为至关重要的法规要求。合理的纠正措施可以提高医疗器械的产品质量和安全性。